РИГ SAKHAPRESS.RU Ученым Якутии удалось установить ген, который отвечает за редкое наследственное заболевание, сообщают vesti.ru.
В основном страдают дети. У них начинаются необратимые нарушения обмена веществ, в результате многие из них не доживают до трех лет. Лечения пока нет. Врачи надеются, что через какое-то время на базе их исследований получится создать медицинский препарат, который поможет маленьким пациентам.
Смотрите репортаж Дмитрия Макарова.