В Якутии благодаря совместной работе судебных приставов ГМУ ФССП России и регионального министерства здравоохранения девочка с редким наследственным заболеванием продолжает получать назначенный препарат «Спинраза».
У 10-летней Ксении диагностирована спинальная мышечная атрофия. Врачи назначили девочке постоянную терапию. Ещё в 2020 году суд обязал региональное министерство здравоохранения закупать препарат «Спинраза» и организовывать его введение в необходимом объеме и дозировке.
Исполнительный лист поступил в специализированное отделение судебных приставов по Республике Саха (Якутия) ГМУ ФССП России.
Однако в прошлом году министерство без ведома законных представителей ребенка заменило назначенное лекарство другим, более дешевым препаратом. Судебный пристав привлек руководителя минздрава к административной ответственности по ст. 17.15 КоАП РФ и предупредил об уголовной ответственности за неисполнение решения суда.
"В результате принятых судебным приставом мер Ксения уже получила очередную инъекцию «Спинразы», необходимую для продолжения лечения", - сообщает пресс-служба ГМУ ФССП России.